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251-NBOME/N-BOMB online kaufen

251-NBOME/N-BOMB zum Verkauf online kaufen. 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe, Cimbi-5, Smiles und häufig mit „25I“ abgekürzt) ist ein synthetisches Halluzinogen, das in der biochemischen Forschung verwendet wird, um die Nutzung des Typ-2A-Serotoninrezeptors durch das Gehirn abzubilden; Gelegentlich wird es auch in der Freizeit eingenommen. Es ist das bekannteste Mitglied der 25-NB-Familie und ein Derivat der 2C-I-Familie substituierter Phenethylamine.

Es wurde 2003 an der Freien Universität Berlin vom Chemiker Ralf Heim entdeckt, der über seine Ergebnisse in seiner Doktorarbeit berichtete. Anschließend untersuchte ein Team unter der Leitung von David Nichols an der Purdue University die Chemikalie. Cimbi-5 wurde in Kopenhagen als Radiotracer für die Positronenemissionstomographie (PET) hergestellt und verifiziert.

Als erster vollständiger Agonist-PET-Radioligand für den 5-HT2A-Rezeptor erweist sich [11C]-CIMBI-5 als funktionsreicherer Marker dieser Rezeptoren, insbesondere unter Bedingungen hoher Affinität. Zu den Straßen- und Mediennamen für diese Droge gehören „N-Bomb“, „Solaris“, „Smiles“ und „Wizard“, aber manchmal wird sie fälschlicherweise als LSD vermarktet. Aufgrund seiner körperlichen Nebenwirkungen und der Gefahr einer Überdosierung wurden mehrere Todesfälle mit der Substanz in Verbindung gebracht. Aufgrund fehlender Studien ist die Langzeittoxizität unklar.

Kaufe 25 I-NBOMe zum Verkauf

  • Formel: C18H22INO3
  • CAS-Nummer des Stoffes:919797-19-6
  • Die Molmasse der Substanz:427,28 g/mol
  • Reinheit der Zubereitung: Mehr als 99 %
  • Vollständiger chemischer Name:2-(4-iod-2,5-dimethoxy phenyl)-N-[(2-methoxyphenyl) Methyl]ethanamin
  • Andere Namen:2C-I-NBOMe, Combi-5

    25 I-NBOME zu verkaufen

25i-NBOMe, eine völlig legale psychedelische Droge, die zur 2C-Familie gehört, wird leicht mit LSD verwechselt. Die Wirkung dieser Chemikalie ist selbst bei geringen Dosierungen sehr stark, und eine sehr kleine Menge kann zur Herstellung einer großen Anzahl von Dosen verwendet werden. Wenn Sie nach einer typischen Dosierung suchen, sollten 200 bis 600 Mikrogramm ausreichen, um eine Reaktion hervorzurufen.

Die Wirkung von 25i-NBOMe hält zwischen 6 und 10 Stunden an und bietet eine Reihe von Vorteilen. 25i-NBOMe löst im ganzen Körper ein angenehmes Gefühl der Euphorie mit psychedelischen Bildern aus, die denen von LSD ähneln, jedoch weniger intensiv sind. Es verändert sogar Ihre Wahrnehmung von Farben und könnte Ihre Stimmung wirklich verbessern! Daher kann es eine wirksame Behandlung für mittelschwere Depressionen sein.

Darüber hinaus stimuliert es sowohl die körperliche als auch die geistige Leistungsfähigkeit und fördert sowohl das kreative als auch das assoziative Denken. Es wird auch angenommen, dass 25i-NBOMe Ihre Wahrnehmung von Musik verändern kann, Ihnen ein ganz neues Erlebnis mit Ihren Lieblingsliedern beschert und Ihre Gefühle der Liebe und des Mitgefühls steigert.

Denken Sie daran, wie viel und wie oft Sie es einnehmen, sonst werden Sie nicht die gleichen Ergebnisse erzielen (oder Sie müssen viel mehr verwenden). Es ist sicher, in jedem Land legal und ein wunderbares Erlebnis für Menschen jeden Alters, egal ob Sie 25i-NBOMe zur Inspiration nutzen möchten oder einfach nur ein wenig Unterhaltung an einem langweiligen Tag suchen.

Freizeitnutzung

Trotz seiner Entdeckung im Jahr 2003 wurde 25I-NBOMe erst 2010 zu einer beliebten Freizeitdroge, als es zunächst von Anbietern angeboten wurde, die auf den Vertrieb von Designermedikamenten spezialisiert waren. Im Slang wird der Name der Chemikalie manchmal mit „25I“ oder einfach „N-Bomb“ abgekürzt. Eine Studie aus dem Jahr 2014 ergab, dass 25I-NBOMe das beliebteste Mitglied der NBOMe-Reihe war. Fallberichte über 25I-NBOMe-Vergiftungen, mit oder ohne analytischen Nachweis der Substanz im Körper, nahmen in der medizinischen Fachliteratur bis 2013 zu.

Es wird weitgehend angenommen, dass 25I-NBOMe bei oraler Verabreichung inert ist; Dennoch wurden orale Überdosierungen beobachtet. Zu den gängigen Verabreichungsmethoden gehören die sublinguale, bukkale und intranasale Verabreichung. Für die sublinguale und bukkale Verabreichung wird 25I-NBOMe häufig auf Löschpapierbögen aufgetragen, von denen winzige Teile (Tabs) im Mund verbleiben, um eine Aufnahme über die Mundschleimhaut zu ermöglichen. Es gab Fälle von intravenöser Injektion von 25I-NBOMe-Lösung und Rauchen der Pulverversion des Medikaments.

25I-NBOMe-Blotter werden häufig fälschlicherweise als LSD-Blotter dargestellt oder identifiziert, weil sie stark sind und deutlich günstiger kosten als sogenannte klassische oder konventionelle Psychedelika.

Selbst geringe Mengen an 25I-NBOMe können eine beträchtliche Anzahl von Blottern erzeugen. Einzelne Dosierungen von 25I-NBOMe würden in großen Mengen (z. B. 1-Kilogramm-Behälter) importiert und mit erheblichem Gewinn weiterverkauft.

Dosierung

25I-NBOMe ist stark und bereits in Dosen unter einem Milligramm aktiv. Eine übliche Dosis des Hydrochloridsalzes beträgt 600–1.200 μg. Der UK Advisory Council on the Misuse of Drugs gibt an, dass eine übliche Dosis zwischen 50 und 100 μg liegt, obwohl andere Quellen darauf hinweisen, dass dies der Fall ist falsch; Erowid schlägt vorläufig vor, dass die Schwellendosis für Menschen 50–250 μg beträgt, mit einer leichten Dosis zwischen 200 –600 μg, eine übliche Dosis bei 500–800 μg und eine starke Dosis bei 700–1500 μg.

Bei dieser Wirksamkeitsstufe ist es nicht möglich, eine Einzeldosis 25I-NBOMe-Pulver ohne eine Analyse genau abzumessen Gleichgewicht, und der Versuch, dies zu tun, kann den Benutzer einem erheblichen Risiko einer Überdosierung aussetzen. Es besteht ein hohes Risiko einer Überdosierung auf den geringen Abstand zwischen einer hohen Dosis und einer Überdosis, der bei einem ähnlichen Medikament kein Risiko darstellt LSD. Eine Studie hat gezeigt, dass 25I-NBOMe-Blotter „Hotspots“ des Arzneimittels aufweisen und die Dosierung nicht gleichmäßig auf der Oberfläche des Papiers verteilt ist, was zu einer Überdosierung führen könnte.

Effekte

Die Wirkung von 25I-NBOMe hält normalerweise 6–10 Stunden an, wenn es sublingual oder bukkal (zwischen Zahnfleisch und Wange) eingenommen wird. Wenn es insuffliert (geschnupft) wird ), die Wirkung hält normalerweise 4–6 Stunden an.

25I-NBOMe hat ähnliche Wirkungen wie LSD, obwohl Benutzer im Vergleich zu den klassischen Psychedelika über mehr negative Auswirkungen unter dem Einfluss und ein höheres Schadensrisiko nach dem Konsum berichten.

Fallberichte von sieben britischen Männern, die sich nach einer analytisch bestätigten 25I-NBOMe-Intoxikation in einer Notaufnahme vorstellten, deuten auf die folgenden möglichen Nebenwirkungen hin: „Tachykardie (n = 7), Hypertonie (4), Unruhe (6 ), Aggressionvisuell und auditorisch< /a> Halluzinationen (6), Anfälle (3), Hyperpyrexie (3), Klonus (2), erhöhte weiße Blutkörperchen Anzahl (2), erhöhte Kreatinkinase (7), metabolische Azidose (3) und akute Nierenschädigung (1).”[15]

25I-NBOMe kann in flüssiger, pulverförmiger oder Papierform eingenommen werden und kann geschnupft, injiziert, mit Nahrungsmitteln gemischt oder geraucht werden, am häufigsten ist jedoch die sublinguale Verabreichung.< /sup>

Toxizität

Der Freizeitkonsum von 25I-NBOMe birgt ein erhebliches Risiko sowohl pharmakologischer als auch verhaltensbezogener Toxizität =”reference”> 25I-NBOMe ist eine relativ neue Substanz, und über ihre pharmakologischen Risiken oder ihre Wechselwirkung mit anderen Substanzen ist wenig bekannt, obwohl es unter der Wirkung von 25I-NBOMe und anderen Arzneimitteln zu mehreren Todesfällen kam. Die LD50 wurde noch nicht bestimmt. Die Langzeittoxizität von 25I-NBOMe ist aufgrund unbekannt Mangel an Forschung.

NBOMe-Chemikalien, einschließlich 25I-NBOMe, verursachen häufig Tachykardie (schneller Herzschlag), Hypertonie (Bluthochdruck) und Vasokonstriktion (die den Blutfluss verringert). Diese körperlichen Symptome können zu erheblichen Gesundheitsrisiken führen, insbesondere wenn der Benutzer gesundheitliche Probleme hat oder eine Kombination von Medikamenten eingenommen hat.

25I-NBOMe zeigt vermutlich eine funktionelle Selektivität am 5HT2A-Rezeptor, ähnlich wie andere Phenethylamin-Halluzinogene, und aktiviert die Phospholipase A2-Signalkaskade, das für die Freisetzung von Thromboxan A2 verantwortlich ist und die Blutplättchenaggregation auslöst. Übermäßige Konzentrationen von TXA2 können zu Thrombosen führen, die in Verbindung mit der vasokonstriktorischen Wirkung von 25I-NBOMe einen Hauptrisikofaktor für Herzischämie darstellen, eine gefährliche Erkrankung, deren Symptome in mehreren toxikologischen Berichten aufgeführt sind.

Ein 16-Jähriger wurde 2017 untersucht, nachdem er über Anfälle im Zusammenhang mit der Einnahme von 25I-NBOMe berichtet hatte, die nach 18 Monaten in fortschreitender linksseitiger Schwäche, Ataxie, herabhängendem Gesichtsausdruck und Funktionsstörungen der Exekutive gipfelten. Eine MRT ergab, dass der Patient eine Hirnschädigung hatte, die laut MRT eine bilaterale Leukoenzephalopathie war und gleichzeitig Symptome eines Serotonin-Syndroms aufwies. Den Forschern zufolge „zeigen Patienten mit 25I-NBOMe-Toxizität häufig Anzeichen eines Serotonin-Syndroms“.

Zugeschriebene Todesfälle

Berichte über Todesfälle und erhebliche Verletzungen wurden auf die Verwendung von 25I-NBOMe zurückgeführt, was einige Regierungen dazu veranlasste, seinen Besitz, seine Produktion und seinen Verkauf zu kontrollieren. Auf der Website Erowid heißt es, dass 25I-NBOMe äußerst wirksam ist und nicht geschnupft werden sollte, und dass das Medikament „im vergangenen Jahr offenbar zu mehreren Todesfällen geführt hat“. Es wurden auch mehrere nicht tödliche Überdosierungen gemeldet, die einen längeren Krankenhausaufenthalt erforderten.

Berichten zufolge hat 25I-NBOMe im August 2015 in den Vereinigten Staaten zu mindestens 19 Todesfällen durch Überdosierung geführt. Im Juni 2012 wurden zwei Teenager in < a title="Grand Forks, North Dakota" href="https://en.wikipedia.org/wiki/Grand_Forks,_North_Dakota">Grand Forks, North Dakota und East Grand Forks, Minnesota hatte eine tödliche Überdosis einer Substanz, bei der es sich angeblich um 25I-NBOMe handelte, was zu langen Haftstrafen für zwei von ihnen führte Beteiligte Parteien und eine Bundesklage gegen den in Texas ansässigen Online-Anbieter. Ein 21-jähriger Mann aus Little Rock, Arkansas starb im Oktober 2012, nachdem er auf einem Musikfestival einen flüssigen Tropfen der Droge nasal eingenommen hatte. Er soll zuvor „mehrere Stunden“ koffeinhaltige alkoholische Getränke konsumiert haben. Es ist unklar, welche anderen Drogen er möglicherweise konsumiert hat, da bei Autopsien im Allgemeinen nicht auf das Vorhandensein von Forschungschemikalien getestet wird. Im Januar 2013 starb ein 18-Jähriger in Scottsdale, Arizona, nachdem er 25I-NBOMe konsumiert hatte, das als LSD verkauft wurde; Bei einem toxikologischen Screening wurden keine anderen Medikamente im Körper der Person festgestellt. Die Droge ist die mutmaßliche Todesursache bei einem weiteren Vorfall in Scottsdale, Arizona, im April 2013. Sie wird auch im Tod eines 21-Jährigen angeführt -jährige Frau im August 2013 und der Tod einer 17-Jährigen in Minnesota im Januar 2014, sowie der Tod eines 15-Jährigen in Washington im September 2014.

25I-NBOMe war an mehreren Todesfällen in Australien beteiligt. Im März 2012 starb ein Mann in Australien an den Verletzungen, die er sich beim Anrennen gegen Bäume und  zugezogen hatte Strommasten während er von 25I-NBOMe berauscht war. Ein Teenager aus Sydney sprang am 5. Juni 2013 von einem Balkon in den Tod auf 25I-NBOMe.

25I-NBOMe wurde mit einem wichtigen Fall am 20. Januar 2016 in CorkRepublik Irland, wodurch sechs Teenager ins Krankenhaus eingeliefert wurden, von denen einer später starb. Berichten zufolge erlitt mindestens einer der Teenager einen Herzstillstand sowie schwere innere Blutungen . Mindestens ein Selbstmord und zwei Selbstmordversuche, die zu einer Krankenhauseinweisung führten, ereigneten sich unter der Wirkung von 25I-NBOMe.

Pharmakologie

μ-Opioid κ-Opioid

H1

25I-NBOMe
Receptor Kd (nM) ±
5-HT 2A 0,044
5-HT 2B 231 73
5-HT 2C 2
5-HT 6 73 12
82 14
288 50
189 35

25I-NBOMe wirkt als hochwirksamer vollständiger Agonist ” href=”https://en.wikipedia.org/wiki/Agonist”>Agonist für den menschlich 5-HT2A receptor,[35][37] mit einer Dissoziationskonstante (Kd) von 0,044 nM, was etwa der sechzehnfachen Wirksamkeit von 2C-I entspricht sich an diesem Rezeptor. Eine radioaktiv markierte Form von 25I-NBOMe kann zur Kartierung verwendet werden Verteilung von 5-HT2A Rezeptoren im Gehirn.

25I-NBOMe löst bei Mäusen eine Kopfzucken-Reaktion aus, die vollständig blockiert wird ein selektiver 5-HT2A-Antagonist, was darauf hindeutet, dass seine psychedelischen Wirkungen durch 5-HT2A vermittelt werden. Diese Studie ergab, dass 25I-NBOMe etwa 14-mal wirksamer ist als 2C-I in vivo. Während in-vitro Studien zeigten, dass N-Benzylderivate von 2C -Die Wirksamkeit von I war im Vergleich zu 2C-I, den N-Benzylderivaten der verwandten Verbindung DOI waren inaktiv.

25I-NBOMe hat auch schwächere Wechselwirkungen mit mehreren anderen Rezeptoren. Kd Werte für die Interaktion mit den folgenden Zielen waren größer als 500 nM: 5-HT1AD3H 25 -HT1Dα 1A adrenergδ-OpioidSerotonin-Aufnahmetransporter5-HT5A5-HT1BD25-HT7D15-HT35-HT1ED5muskarinischer M< sub>1-M5H 3 und der Dopamin-Aufnahmetransporter.< sup id="cite_ref-pmid18468904_36-2" class="reference">

Chemie

Wie andere 2C-X-NBOMe-Moleküle ist 25I-NBOMe ein Derivat von 2C Familie von Phenethylaminen, beschrieben vom Chemiker Alexander Shulgin in seinem Buch PiHKAL.< /sup> Konkret handelt es sich bei 25I-NBOMe um ein N-Benzylderivat des Phenethylaminmoleküls 2C-I, gebildet durch Addition eines 2-Methoxybenzyls (BnOMe) an den Stickstoff (N) von das Phenethylamin-Rückgrat. Diese Substitution erhöht die Wirksamkeit des Moleküls erheblich.

Analogues

Synthese

25I-NBOMe wird normalerweise aus 2C-I und 2-Methoxybenzaldehyd synthetisiert , durch reduktive Alkylierung. Dies kann schrittweise erfolgen, indem zuerst das Imin und dann Reduktion des gebildeten Imins mit Natriumborhydrid oder durch direkte Reaktion mit Natriumtriacetoxyborhydrid.

Gesellschaft und Kultur

Rechtsstatus

Australien

25I-NBOMe wurde im April 2012 im Drogengesetz von Queensland und im Oktober 2013 in New South Wales ausdrücklich aufgeführt, ebenso wie einige verwandte Verbindungen wie 25B-NBOMe. Die australische Bundesregierung verfügt über keine spezifische Gesetzgebung zu N-Benzylphenethylaminen.

Kanada

Stand: 31. Oktober 2016; 25I-NBOMe ist in Kanada eine kontrollierte Substanz (Anhang III).

China

Seit Oktober 2015 ist 25I-NBOMe in China eine kontrollierte Substanz.

Europäische Union

Im September 2014 hat die Europäische Union in allen ihren Mitgliedsstaaten ein Verbot von 25I-NBOMe eingeführt.< sup id="cite_ref-43" class="reference">

Israel

Israel hat 25I-NBOMe im Jahr 2013 verboten.

Russland

Russland war das erste Land, das spezifische Vorschriften für die NBOMe-Serie erlassen hat. Alle Medikamente der NBOMe-Reihe, einschließlich 25I-NBOMe, wurden im Oktober 2011 in Russland illegal.

Vereinigtes Königreich

Diese Substanz ist im Vereinigten Königreich eine Droge der Klasse A aufgrund der Sammelklausel für N-Benzylphenethylamin im Gesetz über den Missbrauch von Drogen

Vereinigte Staaten

Am 15. November 2013 fügte die DEA 25I-NBOMe (und 25C- und 25B-NBOMe) mithilfe ihrer Befugnisse zur Notfallplanung zu Anhang I hinzu, wodurch diese NBOMe-Verbindungen für zwei Jahre „vorübergehend“ in Anhang I aufgenommen wurden. Im November 2015 wurde die temporäre Planung um ein weiteres Jahr verlängert während eine dauerhafte Planung vereinbart wurde. 25I-NBOMe, 25B-NBOMe und 25C-NBOMe sind derzeit Stoffe der Liste 1 gemäß 21 CFR 1308.11(d).

Rumänien

Im Jahr 2011 hat Rumänien alle psychoaktiven Substanzen verboten.

Serbien

25I-NBOMe wurde im März 2015 auf die Liste der verbotenen Substanzen gesetzt.

Schweden

Der Reichstag hat 25I-NBOMe zu Betäubungsmittelstrafgesetz gemäß Schwedischem Anhang I (“Stoffe, Pflanzenmaterialien und Pilze, die normalerweise haben keine medizinische Verwendung“), Stand 1. August 2013, veröffentlicht von Medical Products Agency (MPA) in der Verordnung LVFS 2013:15 gelistet als 25I-NBOMe und 2-(4-jodo- 2,5-Dimetoxifenyl)-N-(2-metoxibensyl)etanamin.[51]

Taiwan[ bearbeiten< span class="mw-editsection-bracket">]

Gemäß der europäischen Regelung aus dem Jahr 2014 wurde 25I-NBOMe in die Klasse 4 der verbotenen Substanzen eingestuft.[52]

Brasilien[ bearbeiten< span class="mw-editsection-bracket">]

Alle Medikamente der NBOMe-Familie, einschließlich 25I-NBOMe, sind illegal.

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